Example 1：从尿液中浓缩利尿剂 
采用Extract-Clean高载量 C18小柱，1000mg，货号为255430
样品准备：向一个人工合成的尿液（货号为13015）中加入8种利尿剂，每种的浓度为1.25ug/mL。 
A．调节：小柱以5ml甲醇及5ml去离子水先后冲洗； 
B．上样：15ml样品上样真空抽过； 
C．冲洗：以5ml水冲洗； 
D．洗脱：用2ml甲醇洗脱。 
随后样品用HPLC分析。经过萃取和未经萃取的样品都做HPLC分析，两者的HPLC谱图比较发现，经过SPE萃取小柱纯化并浓缩的样品，能清晰地识别8种利尿剂，而未经萃取的样品则检测不到8种利尿剂。因此可见SPE萃取对于HPLC以及GC，TLC等分析的重要性。

尿液中浓缩利尿剂 
 

Example 2：当归中的藁本内酯 
采用Extract-Clean 高载量C18小柱1000mg，货号为255430
样品准备：1.5g当归粉末以3份各5ml甲醇萃取,萃取液合并，以0.45um孔径滤膜过滤产生15ml金黄色过滤液，以水稀释至30ml。 
A．调节：小柱以5ml甲醇及5ml去离子水先后冲洗； 
B．上样：1ml样品上样真空抽过； 
C．冲洗：以2ml水冲洗，重复上样及清洗至过滤液完全消耗； 
D．洗脱：用2ml甲醇洗脱。

当归中的藁本内酯 

Example 3：软膏里的金霉素

采用Extract-CleanTM二醇基DIOL小柱500mg，货号为208250：

1. 调节：小柱以3ml己烷冲洗；

2. 上样：取50mg软膏加入2ml己烷上样，真空抽过小柱；

3. 冲洗：以2ml己烷冲洗；

4. 洗脱：以2ml甲醇/0.1N盐酸(50：50)洗脱。

软膏里的金霉素

分析柱： Adsorbosphere HS C18, 150x4.6mmID
流动相： 0.05M磷酸/乙腈/三乙胺（75:25:0.1） 
流速： 1.25ml/min.
检测： 254nm

Example 4：紫锥花中有机酸

采用Extract-Clean 高载量C18小柱1000mg，货号为255430： 
样品准备：700mg紫锥花粉末以5份各3ml甲醇萃取,萃取液合并，以0.45um孔径滤膜过滤产生15ml绿色过滤液，以水稀释至30ml。 
A．调节：小柱以5ml甲醇及5ml去离子水先后冲洗； 
B．上样：2ml样品上样真空抽过； 
C．冲洗：以2ml水冲洗，重复上样及清洗至过滤液完全消耗； 
D．洗脱：用5ml甲醇/水(50：50)洗脱。

Example 5：糖蜜中单糖

采用Maxi-Clean C18小柱600mg，货号为20936： 
样品准备：20g糖蜜加入250ml三角瓶，加去离子水至200g,完全混合。此法不用老化填料，2ml样品直接上样，收集洗脱液，以0.45um孔径滤膜过滤，以HPLC分析，麦芽糖可作为内标物。

Example 6：从水中萃取多环芳烃

采用Extract-Clean C18小柱500mg，货号为205250： 
A．调节：小柱以6ml异丙醇/水(15：85)及6ml去离子水先后冲洗； 
B．上样：取100ml水上样，真空抽过小柱； 
C．冲洗：以2ml异丙醇/水冲洗； 
D．洗脱：用1ml二氯甲烷洗脱多环芳烃。
需要指出，许多环境水样在室外或野外采集后，由于条件限制不能马上分析，须冷冻储存送往实验室，而固相萃取可以直接萃取水样，从而浓缩了样品体积

  
1 原儿茶酸 2 绿原酸 3 咖啡酸

分析柱： Alltima C18 Rocket高速柱 
3um,53 x 7mmID
流动相： 乙腈/10mM磷酸二氢钾(20:80),pH 2.6
流速： 2.0ml/min.
检测： 330nm

分析柱： Alltech Amino 糖柱 300x4.1mmID
流动相： 乙腈/水(85：15)
流速： 3.5ml/min.
检测： RI

1 萘 2 苊 3 二氨苊 4 芴 5 菲 6 蒽 7 荧蒽 8 芘 9 苯并(a)蒽 10 屈 11 苯并(b)荧蒽 12 苯并(h)荧蒽 13 苯并(a)芘 
14 苯并(g,h,I)北 15 二苯并(a,h)蒽 16 茚并(1,2,3-cd)芘

分析柱： Prosphere 300 PAH,300A,5um,150×4.6mm 
流动相： A.

水 B. 乙腈 
梯度： Time: 0 3 23 28
%B: 50 50 100 100
流速： 2.0mL/min 
检测器：UV 254nm